أربعة من أمراض القلب النادرة

وفقًا للاتحاد العالمي للقلب (بالإنجليزية: World Heart Federation) يشكل المرضى المصابون بالأمراض النادرة بمختلف أنواعها ما مقداره 5% من سكان العالم، ويوجد في يومنا هذا أكثر من 7 آلاف مرض نادر معروف لدى الأطباء، وفي معظم الحالات يكون سبب هذه الأمراض جينيًا، وإن ندرة هذه الأمراض تشكل عائقًا كبيرًا لعملية التشخيص من قبل الطبيب، مما يؤدي إلى التأخر في التشخيص، الأمر الذي يسبب مضاعفات صحية كان من الممكن تجنبها في حال التشخيص المبكرة، ورغم أن هذه الأمراض عادة ما تصيب الأطفال إلا أنها من الممكن أن تصيب البالغين في أي عمر، جمعنا لكم في هذا المقال معلومات عن أربعة أمراض نادرة تصيب القلب والأوعية الدموية.[١]


متلازمة الوحمة الزرقاء المطاطية الفقاعية

متلازمة الوحمة الزرقاء المطاطية الفقاعية (بالإنجليزية: Blue Rubber Bleb Nevus syndrome) واختصارًا (BRBNS) والمعروفة أيضًا باسم متلازمة بين، وهي عبارة عن مرض وراثي نادر يسببه نمو غير طبيعي للأوعية الدموية أثناء النمو الجنيني، مما يسبب تضرر القلب والأعضاء الداخلية وحتى الجلد.[٢]


الأعراض

توجد عدة أعراض لمتلازمة الوحمة الزرقاء الفقاعية، ومنها:[٢]

  • ظهور آفات جلدية بارزة على الجلد باللون الأحمر، أو الأزرق، أو البنفسجي، ويمكن لهذه الآفات أن تظهر أسفل الجلد كذلك.
  • ازدياد حجم الآفات الجلدية وبروزها مع الوقت إلا أنها لم تثبت كونها أورامًا خبيثة.
  • تضرر بعض الأوردة وحساسيتها بسبب تشوهات وريدية خلقية، وعادة ما توجد هذه الأوردة قرب الأضلاع، أو قرب الكعبين، وباطن القدمين.
  • وجود نزيف داخلي في الأمعاء بسبب الآفات المعوية مما يسبب فقر الدم.
  • وجود تشوهات وريدية قد يؤدي في بعض الحالات إلى ضعف في العضلات.
  • وجود تشوهات خلقية في نمو العظام في بعض الحالات.


العلاج

يهدف علاج متلازمة الوحمة الزرقاء المطاطية إلى التقليل من المضاعفات وعلاج الأعراض مثل:[٣]

  • إعطاء جرعات من الحديد لعلاج فقر الدم والنزيف.
  • العلاج التجميلي لآفات الجلد.
  • الجراحة لعلاج مضاعفات الجهاز الهضمي في بعض الحالات.


مرض برغر

مرض برغر (بالإنجليزية: Buerger's disease) أو (بالإنجليزية: Thromboangiitis obliterans) وهو مرض نادر يسبب التهاب وتورم الأوردة والشرايين وفي بعض الحالات انسدادها، وتكون الأوعية الدموية المتضررة موجودة في الذراعين والساقين بشكل خاص، فيبدأ المرض عادةً باليدين والقدمين ثم تزداد المنطقة المتضررة حجمًا لتصل إلى الذراعين والساقين، ويسبب التهاب الأوعية الدموية هذا تضرر النسيج الجلدي والتهابه وفي بعض الحالات الغرغرينا، ولا يوجد سبب مباشر للإصابة بمرض برغر، ولكن التدخين هو أحد العوامل المهمة في ظهور المرض، لذا من الضروري الإقلاع عن التدخين في سبيل العلاج، لأن الاستمرار بالتدخين بعد ظهور المرض قد يضطر بالأطباء إلى اللجوء إلى بتر أحد الأطراف.[٤]


الأعراض

توجد عدة أعراض لمرض برغر نذكر منها:[٤]

  • الشعور بخدر أصابع اليدين والقدمين.
  • شحوب بشرة اليدين أو القدمين وظهورهما باللون الأحمر أو الأزرق.
  • الشعور بألم مؤقت، يختفي ويعود لاحقًا.
  • شحوب أصابع الليدين والقدمين عند الشعور بالبرد.
  • وجود تقرحات مفتوحة ومؤلمة في اليدين والقدمين.


العلاج

يهدف العلاج إلى التخفيف من المضاعفات، ويكون باستخدام أدوية موسعة للشرايين والأوردة، وممارسة رياضة المشي، وفي بعض الحالات استئصال الأعصاب الموجودة في اليدين والقدمين.[٥]


إحصار القلب الخلقي

إحصار القلب الخلقي (بالإنجليزية: Congenital heart block) وأيضًا (بالإنجليزية: Atrioventricular (AV) block) هو تشوه خلقي في القلب يمنع وصول الإشارة الكهربائية التي تنشأ في الأذينين من الوصول إلى البطينين، وهذه الإشارة مهمة في تنظيم إيقاع نبض القلب، وإنّ عدم وصولها يسبب خللًا واضحًا في إيقاع نبض القلب، وضرباته، وقدرته على ضخ الدم لأعضاء الجسم المختلفة، ولا يوجد سبب مباشر للإصابة بمرض إحصار القلب الخلقي، ولكن لوحظ أن السيدات المصابات بأمراض مناعة ذاتية أكثر عرضة لإنجاب أطفال مصابين به.[٦]


الأعراض

يشخص إحصار القلب الخلقي عادةً عند الأطفال الرضع، والعلامة الأساسية التي يلاحظها الطبيب هي اختلاف نبض الجزء العلوي من القلب عن نبضه في الجزء السفلي، وبعد إجراء الفحوصات التشخيصية اللازمة يصل الطبيب إلى التشخيص ومن الممكن أن يصل إلى التشخيص قبل ولادة الطفل.[٦]


العلاج

يختلف العلاج باختلاف حدة المرض ومرحلته ومن الخيارات العلاجية المستخدمة:[٦]

  • إن اكتُشِف المرض قبل الولادة من الممكن أن تعطى الأم أدوية ستيرويدية لتجنب مضاعفات المرض.
  • إن اكتُشِف المرض بعد الولادة، تجرى عملية زراعة جهاز تنظيم نبض القلب للطفل "بطارية القلب"، ويستمر بمراجعة أخصائي كهرباء قلب مدى الحياة.


مرض كاوازاكي

مرض كاوازاكي أو متلازمة كاوازاكي (بالإنجليزية: Kawasaki disease) سميت نسبة إلى مكتشفها العالم توميساكو كاوازاكي، وهو مرض يسبب حمى حادة مصحوبة بأعراض أخرى شديدة تصيب الأطفال الأصغر من عمر 5 سنوات، وتسبب مضاعفات قلبية خطيرة، مثل: توسع الشرايين التاجية وهي الشرايين التي تغذي القلب، وكذلك تضخم الأوعية الدموية ما يعيق وظائف القلب والدورة الدموية.[٧]


الأعراض

توجد عدة أعراض لمتلازمة كاوازاكي، نذكر منها:[٧]

  • حمى وطفح جلدي.
  • تورم في الأطراف.
  • ألم واحمرار في بياض العينين.
  • التهاب الغدد الليمفاوية في منطقة الرقبة.
  • التهاب وألم في الحنجرة والفم والشفتين.


العلاج

يقتصر العلاج الدوائي في هذه الحالة على الأسبرين وإعطاء غلوبيولين مناعي وريديًا، للتقليل من مضاعفات المرض على القلب.[٧]


المراجع

  1. "rare cardiovascular diseases", world-heart-federation, Retrieved 19/2/2021. Edited.
  2. ^ أ ب "blue-rubber-bleb-nevus-syndrome", rarediseases, Retrieved 20/2/2021. Edited.
  3. "blue-rubber-bleb-nevus-syndrome", rarediseases., Retrieved 20/2/2021. Edited.
  4. ^ أ ب "buergers-disease", mayoclinic, Retrieved 20/2/2021. Edited.
  5. "what-is-buergers-disease", webmd, Retrieved 20/2/2021. Edited.
  6. ^ أ ب ت "congenital-heart-block", women.texaschildrens, Retrieved 20/2/2021. Edited.
  7. ^ أ ب ت "kawasaki", cdc, Retrieved 20/2/2021. Edited.